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济南兰桥净化工程有限公司

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济南兰桥净化包验收(图)-生物制品净化车间-东营净化车间

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联系地址:山东济南-济南市天桥区新沙工业园五区

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胡经理

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经营模式:服务型

所在地区: 山东 济南

   

产品分类

详细信息

手术室净化工程|医学美容室设计施工|济南兰桥净化

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医院内的几种洁净护理病房

洁净护理病房分为隔离病房与重症监护病房。隔离病房依据生物学危险度分为P1P2和P3P4四个等级。牛牛游戏_[官网入口]P1病房基本与普通病房相同,对外人进出不特别加以禁止;P2病房比P1病房严格一些,一般禁止外人进出;P3病房设从重门或缓冲室与外部隔离,房间内部负压;P4病房采用隔离区与外界隔断,室内负压恒定30Pa,医护人员穿防护服防止感染。重症监护病房有ICU(重症护理室)、CCU(心血0管病人护理室)、NICU及白0血病房等等。白0血病房室温242,风速0.15~0.3/m/s,相对湿度60%以下,洁净度为百级,同时应使送入的最洁净空气首先到达患者的头部,使口鼻呼吸区在送风侧,采用水平流较好。烧0伤病房经菌浓度测定表明,采用垂直层流对开放治0疗有明显的优越性,层注速度0.2m/s,温度28~34,洁净度为千级。呼吸器0官病房在国内很少见,这种病房对室内温湿度要求比较严格,温度控制在23~30这宰,相对湿度40~60%,各病房可根据病人自身调节,洁净度控制在10~10000级之间,噪声小于45dB(A),人员进入病房应经过更衣,吹淋等人身净化,东营净化车间,病房内保持正压。



国产消毒器械申报需提交的文件|医疗器械无菌车间|济南兰桥净化

申请国产消毒器械许可的,应提交下列材料:

(一)国产消毒器械卫生行政许可申请表;

(二)省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见;

(三)研制报告;

(四)产品结构图和作用原理;

(五)企业标准;

(六)经认定的检验机构出具的检验报告及相关资料,按下列顺序排列:

1、检验申请表;

2、检验受理通知书;

3、产品说明书;

4、采样单;

5、杀菌因子强度检测报告;

6、杀灭微生物效果检测报告;

7、毒理学及电器安全性检验报告;

8、产品使用寿命或主要元器件寿命的检测报告;

牛牛游戏_[官网入口]9、消毒产品检验规定要求的其它检验报告。

(七)产品铭牌;

(八)代理申报的,应提供委托代理证明;

(九)可能有助于评审的其它资料。

另附完整产品样品1件。大型消毒器械无法提供样品的,应提供产品照片。


食品净化车间管理制度|济南兰桥净化 

五.物料传递卫生

  1. 生产过程中所使用的原材料、辅料,包装材料均应检验合格后方可使用,包装物在使用前必须彻底清洗,并消毒。

  2.工艺的先后次序,喷涂净化车间,将各种原、辅料,包装物分开放置,防止前后工序相互交叉污染。

  3. 各种物料进入生产区域必须在指定的地方进行解包、清洁、表面擦拭等处理才能进入

  4. 文件、笔等需经过洁净处理。

  六.生产工具的卫生与管理

  1. 生产区域内所有的物品应定数、定量、定置、无不必要的物品

  2. 生产区域内所有各器具、容器、设备、工具、台、椅、清洁工具等均选用无脱落物、容易清洗、易消毒、不生锈、不长菌的材质,不易使用竹、木、陶瓷、铁等材质。牛牛游戏_[官网入口]不易使用不易清洗、凹陷或凸出的架、柜等设备。

  3. 使用的清洁工具要及时清洗干净、消毒并及时干燥,并至于通风良好的地方,在规定的位置放置。用前、用后要检查拖布和抹布是否会脱落纤维。不同生产区域的工具,不能混淆使用。

  4.生产运输工具应该符合卫生要求,要根据产品的特点配备防雨、防尘、冷藏、保温等设施。

  5.生产区域内的所用工具应该专人负责,有使用区域范围的工具不得随意传出本区域,外来的生产工具也不允许进入该生产区域。


济南兰桥净化包验收(图)-生物制品净化车间-东营净化车间由济南兰桥净化工程有限公司提供。济南兰桥净化工程有限公司(www.lanqiaopf.com)是山东 济南 ,装潢设计的翘楚,多年来,公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针,满足客户需求。在济南兰桥净化领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈,共创济南兰桥净化更加美好的未来。

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